產(chǎn)品介紹：

      本制品和傳統(tǒng)的T4連接酶原理不同，它利用了Topoisomerase可以在瞬間（幾秒鐘-幾分鐘）、高效（接近100%）連接DNA片段的原理采用本公司工藝制成。

1. 可以在瞬間（幾秒鐘-幾分鐘）完成任意PCR產(chǎn)物（兼容A末端/平末端）連接。

2. 特制的新型載體質(zhì)粒大小不到2kb，充分發(fā)揮了TOPO載體越小，可容納片段越大的優(yōu)勢，大限度提高了大片段連接效率；連接后質(zhì)粒大小比傳統(tǒng)載體小2kb以上，質(zhì)粒越小，轉(zhuǎn)化效率越高，極大的提高了各種片段連接后的轉(zhuǎn)化子數(shù)量。

3. 采用氨芐抗性載體只需10分鐘復(fù)蘇時(shí)間，比卡那抗性載體1小時(shí)復(fù)蘇時(shí)間縮短6倍。

4. 最快可以不用冰浴和熱休克，室溫5分鐘內(nèi)完成轉(zhuǎn)化；無需1小時(shí)復(fù)蘇，只需37℃10分鐘復(fù)蘇便可以涂板。從連接到涂板最快只需15-20分鐘。

5. 自殺基因零背景原理，無自連假陽性，無需繁瑣藍(lán)白斑篩選和菌落PCR篩選。大部分情況下隨機(jī)挑一個(gè)克隆便是有插入的（接近100%）。

6. 連接長片段能力遠(yuǎn)超傳統(tǒng)TA/Blunt克隆載體，可連接長達(dá)10kb片段（例如連接5kb片段，也可能達(dá)到挑10個(gè)菌落，至少8個(gè)是有插入的效果），是新一代的簡單、快速、零背景免篩選的TOPO TA/Blunt克隆載體。

本制品在克隆插入位點(diǎn)兩側(cè)不含多克隆酶切位點(diǎn)（Simple），需要時(shí)可在PCR 擴(kuò)增引物上導(dǎo)入合適的酶切位點(diǎn)。此時(shí)如果使用PCR 擴(kuò)增引物導(dǎo)入的酶切位點(diǎn)進(jìn)行酶切時(shí)，酶切反應(yīng)將不會受到載體上其它多克隆酶切位點(diǎn)影響，可提高酶切效率，增加亞克隆成功率。

注意：測序只能采用M13F/M13R 通用引物測序（見后面圖譜），但是不能采用M13(-47)/M13(-48)通用引物測序。菌落PCR 可使用和測序相同的引物。